Секвенирование ДНК даст шанс лечить больных редким типом рака

Благодаря секвенированию ДНК, вероятно, станет возможным лечение пациентов с редкими формами рака, для которых еще не разработаны лекарства. Ученые пришли к выводу, что их можно лечить уже существующими препаратами, в случае если этот препарат действует на пациента с другим видом рака, но с похожей мутацией ДНК.

К такому выводу пришли ученые из Института рака в Амстердаме, сообщает MedicalXpress. Они провели секвенирование генома около двух тысяч человек и создали базу пациентов, которые лечатся от всех известных на данный момент видов рака.

При исследовании была замечена связь между мутациями ДНК и наличием разных опухолей. Например, мутации белка ErbB-2 часто отмечают в ДНК пациентов с раком груди, но то же самое замечено и у больных с некоторыми другими формами рака.

Гипотеза ученых состоит в том, что онкобольных с одинаковыми мутациями ДНК, но с разными формами рака, можно лечить одним и тем же лекарством. Таким образом, больных для лечения можно разделять на группы не по разновидности рака, а по разновидности мутаций ДНК.

Ученые отмечают и несомненный экономический эффект этого открытия: ведь если выводы подтвердятся в дальнейших исследованиях, то отпадет необходимость разработки лекарств под каждый конкретный вид рака, что на данный момент очень дорого.

Секвенирование ДНК даст шанс лечить больных редким типом рака